Pressmedelande ang NeuLash

 Du kanske har sett mediauppgifter om att NeuLash ska sluta säljas efter ett beslut från Läkemedelsverket i Sverige. Uppgifterna som förmedlas är tyvärr delvis missvisande, vi har därför skrivit en pressrelease som går ut idag för att klarlägga vad som hänt.

Information om Läkemedelsverkets beslut om NeuLash.
Läkemedelsverket fattade i går beslut att avregistrera NeuLash som kosmetiska produkter.
En ingrediens i dem anses behöva klassas som läkemedel.
Beslutet betyder att Cosmetika i Skandinavien, som importerar produkterna till Sverige,
byter ut dem mot vidareutvecklade varianter med samma namn.

Inga krav på indragning eller återkallelse av de nuvarande produkterna finns från myndigheterna.
Den ingrediens som Läkemedelsverket anser ska klassas som läkemedel heter Isopropyl Cloprostenate (IC).
Det är ett mycket märkligt beslut från Läkemedelsverket.
IC finns i EU:s databas med information om kosmetiska substanser och ingredienser, säger Robert Milojevic, VD för Cosmetika i Skandinavien.
IC är ett bindemedel och används i mycket små mängder. Det är testat och godkänt för kosmetika inom EU.
Tillverkaren av NeuLash väljer nu att på den svenska marknaden ersätta detta bindemedel med myristoyl pentapeptid 17, även det ett EU--godkänt ämne för kosmetika.
Detta ämne används redan i Kanada och Australien.

Det är viktigt att veta att bindemedlet vi använder i dag inte är farligt, det är bara klassificeringen de ändrar.
Eftersom vi kan ersätta ämnet med ett annat likvärdigt gör vi nu det, det är det enklaste och snabbaste sättet att se till att alla kunder får de produkter de efterfrågar, säger Robert Milojevic.

Vi tycker naturligtvis att det är synd att Läkemedelsverket gör så här, jag kan förstå att människor undrar över att klassificeringen ändras. Det är viktigt att få säga att produkten är säker, detta handlar om hur olika ämnen registreras.



www.neulash.se
www.skinresearchlabs.com